El síndrome de Tolosa Hunt, es un síndrome raro con una frecuencia anual estimada de un caso por millón por año. Se caracteriza por oftalmoplejia dolorosa (la debilidad de los músculos de ojo) y es causado por la inflamación granulomatosa e idiopática del seno cavernoso. Este síndrome fue descrito por primera vez, en 1954, y su sensibilidad exquisita al tratamiento con glucocorticoides, fue reconocida unos años más tarde.
Se consideró una patología benigna a pesar de que los déficits neurológicos permanentes pueden ocurrir y las recaídas son comunes. Es frecuente prolongar la terapia inmunosupresora. El síndrome de Tolosa Hunt debe ser diagnosticado con cuidado ya que carece de una prueba diagnóstica específica.
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